個人簡介
陳昌斌，理學博士🅱️，中國科沐鸣2上海免疫與感染研究所二級研究員🍎。1995年畢業於復旦大學生命科學沐鸣2獲學士學位，1998年加入中國科沐鸣2上海生理生態研究所沈善炯院士團隊並獲分子遺傳學碩士學位，2004年在美國內布拉斯加州立大學林肯分校獲得博士學位🫵🏻，2005-2010年在美國加州大學舊金山分校醫沐鸣2進行博士後研究。先後以通訊作者🪀、第一或共同作者身份在包括Cancer cell, Cell，Nature Genetics，Nature Communications🤾🏼♂️，Cell Host & Microbe🍧，Nature Immunology，PLOS Pathogens，PNAS在內的國際一流刊物發表論文30余篇。主持目前主持多項國家自然科學基金委、科技部☂️、中國科沐鸣2及企業合作基金項目🧑🏽⚕️。
研究方向
1、基礎研究方面：揭示人類致病真菌共生和感染的分子機製，毒力基因表達調控機製以及宿主抗真菌的免疫應答機理，以期為控製和預防真菌感染提供理論依據，並在此基礎上發現抗真菌藥物的新作用靶點。重點研究🍇：
調控白色念珠菌共生-致病轉換的重要信號通路
真菌效應因子與宿主抗真菌免疫
真菌突破宿主血腦屏障分子機製
腸道與生殖道菌群如何影響真菌感染及宿主免疫
新型抗真菌藥物篩選及相關作用機製研究
真菌耐藥的表觀遺傳調控機製
2、臨床轉化方面：主要針對臨床重要的傳染性疾病防治，包括微生物耐藥、器官移植過程的共感染🤾🏽♀️🍄🟫、真菌感染引起的婦科疾病、皮膚感染🎄、腦膜炎和敗血症等👶🏻，運用宏基因組🤚🏻、蛋白組🌮、基因轉錄組及代謝組學技術🛠，結合實驗動物模型，研發病原診斷新技術及篩選新型抗感染先導藥物📟。
榮譽及獲獎情況
主持與承擔主要項目情況
1上海市科委科技創新行動計劃項目高毒力與高耐藥病原體感染致病的分子機製研究2023.12- 2026.11主持
2科技部重點研發項目人工基因回路設計與病原菌防控新技術研究2020.11-2025.10課題負責人
3國家自然科學基金委員會面上項目組蛋白甲基化轉移酶Set2介導白念珠菌共生-致病轉化的表觀遺傳調控機製研究2022.1.1-2025.12.31主持
4科技部重點研發項目關鍵微生物與宿主互作的分子機製2022.12-2025.11課題骨幹
發表論著情況
1.Zhang, T.Y., et al., Global fungal-host interactome mapping identifies host targets of candidalysin. Nat Commun, 2024. 15(1): p. 1757.
2.Ji, Y., et al., The antimicrobial property of JY-1, a complex mixture of Traditional Chinese Medicine, is linked to it abilities to suppress biofilm formation and disrupt membrane permeability. Microb Pathog, 2024. 189: p. 106573.
3.Bing, J., et al., Rapid evolution of an adaptive multicellular morphology of Candida auris during systemic infection. Nat Commun, 2024. 15(1): p. 2381.
4.Wang, Y., et al., Homeostatic control of an iron repressor in a GI tract resident. Elife, 2023. 12.
5.Silao, F.G.S., et al., Proline catabolism is a key factor facilitating Candida albicans pathogenicity. PLoS Pathog, 2023. 19(11): p. e1011677.
6.Liu, N.N., et al., The intratumor mycobiome promotes lung cancer progression via myeloid-derived suppressor cells. Cancer Cell, 2023. 41(11): p. 1927-1944.e9.
7.Yang, X., et al., Molecular mechanisms of the antibacterial activity of polyimide fibers in a skin-wound model with Gram-positive and Gram-negative bacterial infection in vivo. Nanoscale Adv, 2022. 4(14): p. 3043-3053.
8.Wang, Y., et al., Innate immune responses against the fungal pathogen Candida auris. Nat Commun, 2022. 13(1): p. 3553.
9.Wang, Y., et al., Fungal commensalism modulated by a dual-action phosphate transceptor. Cell Rep, 2022. 38(4): p. 110293.
10.Liu, L., et al., Repurposing the FDA-approved anticancer agent ponatinib as a fluconazole potentiator by suppression of multidrug efflux and Pma1 expression in a broad spectrum of yeast species. Microb Biotechnol, 2022. 15(2): p. 482-498.
11.Silao, F.G.S., et al., Glutamate dehydrogenase (Gdh2)-dependent alkalization is dispensable for escape from macrophages and virulence of Candida albicans. PLoS Pathog, 2020. 16(9): p. e1008328.
12.Mei, Y., et al., FDA Approved Drug Library Screening Identifies Robenidine as a Repositionable Antifungal. Front Microbiol, 2020. 11: p. 996.
13.Mao, Y. and C. Chen, The Hap Complex in Yeasts: Structure, Assembly Mode, and Gene Regulation. Front Microbiol, 2019. 10: p. 1645.
聯系方式
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